[데일리한국 문병언 기자] 전자약 전문기업 리메드는 만성통증 치료용 NMS(신경자기자극) 장비인 'Talent-Pro'가 미국 FDA의 시판허가를 얻었다고 7일 밝혔다.
이번에 미국 FDA 승인을 받은 'Talent-Pro' 모델은 리메드의 자기장 원천기술이 응용된 제품으로 고강도 자기장으로 피부 가까이의 근육은 물론 심부의 코어근육까지도 자극할 수 있는 장비이다.
적응증으로는 급·만성 요통, 경추 통증, 좌골 신경통, 퇴행성 관절염, 류마티스성 관절염에 의한 통증, 운동 및 감각 신경근 통증, 스포츠 손상, 오십견, 골반통, 근육이완 등이다.
리메드의 자기장 기술은 원래 우울증(MDD), 강박장애(OCD) 및 여러 뇌 질환을 약물 부작용과 위험한 수술 없이 치료할 수 있게 하는 전자약, 경두개자기자극술(TMS)의 용도로 개발됐다.
리메드는 경두개자기자극술(TMS)의 자기장 매커니즘이 뇌 세포 이외에 말초신경과 근골격계도 자극이 가능함에 착안, 만성통증을 치료하는 NMS(신경자기자극) 장비를 2003년 전세계 최초로 사업화했다.
리메드는 2018년 만성통증 유럽시장 1인자인 독일의 Z기업과 공급계약 체결을 시작으로 글로벌 만성통증시장 공략에 나서고 있다.
문병언 기자
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