신규 과제 선정에 따라 이뮨온시아는 ‘IOH-001”의 임상시험 계획서(IND) 제출 및 승인까지 2년간 연구개발비를 지원받는다.
이뮨온시아의 ‘IOH-001(PD-L1xCD47 이중항체)은 IMC-001(PD-L1항체)을 활용해 독자적으로 개발했으며 암세포에 발현되는 PD-L1 및 CD47을 동시에 표적함으로써 선천면역과 후천면역을 동시에 활성화해 난치성 암에서도 높은 효과를 보일 것으로 기대된다.
이뮨온시아는 유한양행과 나스닥 상장사인 미국의 소렌토 테라퓨틱스가 합작해 설립한 면역항암제 전문 신약개발 업체다.
지난 3월에는 중국 3D메디슨에 CD47 항체 후보물질인 ‘IMC-002’의 중국지역 개발권리를 총 계약규모 5400억원에 기술이전계약도 성사시킨 바 있다.
국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 신약개발 전 주기 단계를 지원하는 범 부처 국가연구개발(R&D) 사업이다.
김흥태 이뮨온시아 대표이사는 “KDDF의 지원으로 IOH-001의 전임상 연구가 한층 가속화될 것으로 기대된다"며 "향후 신속하게 임상시험을 수행함으로써 국내 기술로 난치성 암을 가진 전 세계의 환자들에게 새로운 치료 제공의 기회를 앞당기겠다"고 밝혔다.
지용준 기자
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