허가된 적응증(치료범위)은 류머티즘 관절염, 심상성 건선 등 총 9가지다. 회사는 아달리무맙 BS MA를 주사제형 20㎎(0.2㎖)·40㎎(0.4㎖)·80㎎(0.8㎖), 펜(오 인젝터) 제형 40㎎(0.4㎖) 등 총 4개 제형 및 용량으로 허가받았다.
이 제품은 LG화학과 일본 모치다 사(社)가 공동 개발했다. 모치다 사는 이 제품의 일본 내 판매와 마케팅에 대한 독점적 권리를 보유한다.
신지하 기자
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