휴온스글로벌, ‘리즈톡스’ 사각턱 임상 2상 IND 승인

사업 경쟁력 강화… 치료 영역 적응증 확대 본격화

휴온스 리즈톡스. 사진=휴온스 제공

[데일리한국 김진수 기자] 휴온스글로벌이 자사 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스’(수출명 휴톡스주)의 적응증 확대에 드라이브를 건다.

휴온스글로벌은 지난 12일 식약처로부터 자사 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스’의 ‘양성교근비대증(사각턱) 개선’에 대한 국내 임상 2상 IND 승인을 받았다고 13일 밝혔다.

휴온스글로벌은 이번 임상을 통해 양성교근비대증 개선이 필요한 성인을 대상으로 리즈톡스의 양성교근비대증 개선에 효과적인 용량을 탐색하고 유효성 및 안전성을 확인할 예정이다.

현재 리즈톡스는 미간주름 개선에 대한 적응증을 보유하고 있으며 눈가주름 개선적응증은 오는 3분기 내 허가 변경을 완료해 미용영역 적응증을 확대할 계획이다.

치료영역에서는 뇌졸중 후 상지근육 경직 치료에 대한 국내 임상 1상이 진행 중에 있으며 오는 2022년 식약처 허가를 목표로 하고 있다.

김완섭 휴온스글로벌 대표는 “휴온스그룹은 보툴리눔 톡신 사업 경쟁력 강화를 위해 적응증 확대, 해외 임상 및 품목허가 추진, 글로벌 GMP 수준 공장 증설, 신제품 개발 등 다각적인 노력을 경주하고 있다”며 “미용과 치료 영역 모두에 대한 적응증을 발 빠르게 획득해 국내 보툴리눔 톡신 시장 내 입지를 강화하겠다”고 밝혔다.

한편, 휴온스글로벌은 국내외 보툴리눔 톡신 시장에서 영향력을 확대하기 위해 내성발현 가능성을 줄인 보툴리눔 톡신 ‘HU-045주’에 대한 국내 임상 1상도 진행 중이다.