AllplexTM 2019-nCoV Assay 제품. 사진=씨젠 제공
[데일리한국 김진수 기자] 분자진단 전문기업 씨젠은 미국 FDA가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 검진을 위한 자사제품 ‘AllplexTM 2019-nCoV Assay’의 긴급사용을 승인했다고 22일 밝혔다.

이번 FDA의 긴급사용 승인에 따라 미국의 주요 검진기관은 코로나19 검사를 위해 씨젠의 자동검사시스템을 통한 대량검사를 곧 진행할 것으로 전망된다.

코로나19 검진에 전세계적으로 사용되고 있는 씨젠의 이 진단시약은 3개의 목표유전자(E, RdRp, N) 모두를 검출해내는 특징을 가지고 있기 때문에 정확도가 높을 뿐만 아니라 한 개의 튜브만으로 검사가 가능해 대량검사를 효율적으로 수행할 수 있다.

씨젠의 관계회사이자 한국의 최대검사기관인 씨젠의료재단은 씨젠의 자동화된 검사시스템을 바탕으로 하루최대 1만5000건의 코로나19 검사 역량을 갖췄다.

천종윤 씨젠 대표이사는 “최고의 분자진단기술을 대표하는 우리 진단시약을 미국에 공급하고 있어 자부심을 느낀다. 우리는 계속해서 코로나 바이러스의 수많은 변이까지도 함께 검출할 수 있는 보다 강화된 성능의 제품개선을 준비하고 있다”고 말했다.

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